हीमोफिलिया क्या है?
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रक्त प्रवाह एक प्रोटीन में पाया जाता है जिसका उपयोग रक्त प्लेटलेट्स का उपयोग करके रक्त की हानि को रोकने के लिए किया जा सकता है। उस चोट के बाद, लंबे रक्त और आंतरिक रक्तस्राव के लिए व्यक्ति बहुत आसान है।
यदि यह मस्तिष्क के मुख्य शरीर में होता है, तो यह रक्तस्राव खतरनाक है।
वर्तमान में, संयुक्त राज्य अमेरिका में हीमोफिलिया के 20,000 लोग हैं।
कारण
रक्त कोशिकाओं
हेमोफिलिया रक्त घर्षण एक विकार है।
हेमिपेलिया में, यह आवश्यक रूप से रक्त नहीं बनाता है। हीमोफिलिया आमतौर पर एक वंशानुगत बीमारी है। एक व्यक्ति के साथ पैदा हुआ।
इस X गुणसूत्र पर शर्करा कारक जीन की कमी के कारण होता है।
हीमोफिलिया पुरुषों में होता है क्योंकि जीन को मां से बच्चे में स्थानांतरित किया जाता है।
दूसरे एक्स गुणसूत्रों की कमी के कारण, पुरुष आमतौर पर दोषपूर्ण जीन की भरपाई करने में असमर्थ होते हैं। ज्यादातर मामलों में XX सेक्स क्रोमोसोम होता है, ज्यादातर पुरुषों में XY सेक्स क्रोमोसोम होता है।
महिलाएं हीमोफिलिया वाहक हो सकती हैं लेकिन इस विकार से पीड़ित हैं। एक महिला हीमोफिलिया से प्रभावित हो सकती है, और दो सबसे दुर्लभ आनुवंशिक गुणसूत्र दुर्लभ हैं।
कभी-कभी हेमोप्लासिया को मनमाने ढंग से आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण अधिग्रहित किया जाता है।
शरीर का मोटापा शरीर की रक्त वाहिकाओं के लिए शरीर के एंटीबॉडी का कारण बन सकता है।
वॉन विलब्रांड रोग
Vine Disease (VWD) एक अन्य आनुवांशिक रक्त-जनित रोग के कारण बार-बार रक्तस्राव, रक्तस्राव मस्तिष्क और अत्यधिक मासिक धर्म रक्तस्राव होता है।
यह 1 प्रतिशत अमेरिकी आबादी को प्रभावित करता है।
हीमोफिलिया के विपरीत, पुरुष और महिलाएं वीडब्ल्यूडी को प्रभावित करते हैं। हेमोपेलियन की तरह, वीडब्ल्यूडी वेग रक्त प्रोटीन के आकार पर निर्भर करता है। प्रोटीन रक्त में कम होता है और उच्च रक्तचाप होता है।
श्रेणी
हीमोफिलिया के दो मुख्य प्रकार, ए और टाइप बी।
हीमोफिलिया में कोई गॉथिक फैक्ट्री VIII नहीं है, जो हीमियापीसिस का लगभग 80 प्रतिशत है। हीमोफिलिया लगभग 70 प्रतिशत गंभीर है।
हेम्फिलिया में, जिस व्यक्ति को "क्रिसमस रोग" के रूप में भी जाना जाता है, का कोई आईक्यू कारक IX नहीं है। हीमोफिलिया दुनिया भर में लगभग 20,000 पुरुषों में होता है।
ए और बी रक्त कोशिका के रक्त संकेतक के आधार पर हल्के, मध्यम या गंभीर हो सकते हैं। सामान्य फसल ब्लेड को 5 से 40 प्रतिशत हल्का माना जाता है, 1 से 5 प्रतिशत मध्यम और 1 प्रतिशत कम गंभीर होता है।
संकेत
हेमोप्लास्टिया के लक्षणों में उच्च रक्तचाप और मामूली चोट शामिल हैं। लक्षणों की तीव्रता इस बात पर निर्भर करती है कि रक्त शर्करा की प्रतिक्रिया कितनी कम है।
रक्तपात बाहरी या आंतरिक हो सकता है।
किसी भी चोट, काटने, काटने या दंत चोटों में अतिरिक्त रक्तस्राव हो सकता है।
सहज स्नूज आम है।
रक्तस्राव के बाद, लंबे समय तक रक्तस्राव या लगातार रक्तस्राव हो सकता है।
अधिकांश आंतरिक रक्तस्राव के लक्षणों में मूत्र या मल और बड़े, गहरे घर्षण शामिल हैं।
चलने से घुटनों और घुंघराले के संबंध में रक्तस्राव भी हो सकता है और जब वे चलते हैं तो गर्म और घायल होते हैं।
हेमोफिलिया वाले व्यक्ति, मस्तिष्क में आंतरिक रक्तस्राव पसीने के बाद होता है।
सिरदर्द, उल्टी, आलस्य, मस्तिष्क में व्यवहार परिवर्तन, लगातार स्ट्रोक स्ट्रोक और अचानक हमला।
निर्धारित करें
एक रक्त परीक्षण
हीमोफिलिया के निदान के लिए रक्त परीक्षण महत्वपूर्ण है।
हीमोफिलिया के निदान के लिए एनामिनी और रक्त परीक्षण महत्वपूर्ण हैं।
डॉक्टर व्यक्ति या हेमोफिलिया के साथ समस्या होने के संदेह में व्यक्ति के व्यक्तिगत और पारिवारिक इतिहास के लिए पूछता है।
एक शारीरिक परीक्षा की जाती है।
रक्त, थकान और अवशोषण के कारणों में देरी न होने पर रक्त परीक्षण की जानकारी दी जा सकती है।
रक्त परीक्षण के परिणाम को हेमोफिलिया और इसकी तीव्रता से वर्गीकृत किया जा सकता है।
गर्भवती महिलाओं के लिए हेमोफिलिया वाहक 10 वीं गर्भावस्था के बाद गर्भावस्था का पता लगा सकता है।
इलाज
हेमोफिलिया वैकल्पिक चिकित्सा का उपचार
यह सबसे कठिन मुद्दों का प्रशासन या विकल्प है जो सशर्त अवस्था में बहुत कम या अनुपस्थित हैं। मरीजों को इंजेक्शन घटक या नस द्वारा अधिग्रहित किया जाता है।
वैकल्पिक थेरेपी के लिए पोषण थेरेपी का उपयोग मानव रक्त या कृत्रिम प्रयोगशाला के निर्माण के लिए किया जा सकता है।
कृत्रिम रूप से उत्पन्न कारण को पुनरावृत्ति थकान का कारण कहा जाता है।
नवीकरण अवशोषण तत्वों को अब मानव रक्त आधान के जोखिम को कम करने का विकल्प माना जाता है।
कुछ रोगियों को रक्त के प्रवाह को रोकने के लिए नियमित प्रतिस्थापन चिकित्सा की आवश्यकता होती है। इसे निवारक चिकित्सा कहा जाता है।
यह आमतौर पर हीमोफिलिया रोगियों के गंभीर रूपों के लिए अनुशंसित है।
अन्य लोग आपातकालीन उपचार प्राप्त करते हैं और केवल रक्तस्राव के साथ इलाज और उपचार किया जा सकता है।
हेमोफिलिया उपचार की जटिलताओं, उदा। उदाहरण के लिए, उपचार और मानव घनास्त्रता के कारण वायरल संक्रमण के लिए एंटीबॉडी का विकास।
आस्थगित उपचार जोड़ी, मांसपेशियों और शरीर के अन्य भागों को नुकसान पहुंचा सकता है।
2013 में, अमेरिकन एफडीए ने एक असामान्य डीएनए प्रौद्योगिकी द्वारा उत्पादित शुद्ध प्रोटीन को मंजूरी दे दी, जो रिक्सुबिस रक्त बीपी रोगियों का समर्थन करता है
भविष्य में जीन थेरेपी मिल सकती है। जो लोग चिकित्सा अनुसंधान में भाग लेना चाहते हैं, वे नेशनल हार्ट, फेफड़े और रक्त संस्थान (NHLBI) से संपर्क कर सकते हैं।
जियोफिलिया के साथ जियो
हीमोफिलिया को ठीक करने का कोई तरीका नहीं है, लेकिन उच्च रक्तचाप के जोखिम को कम करने और जोड़ों की रक्षा करने के तरीके हैं।
इनमें शामिल हैं:
नियमित व्यायाम करें
एस्पिरिन, स्टेरॉइडल एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स और हेपपीन जैसी कुछ दवाओं से बचें।
बेहतर दंत स्वच्छता प्रशिक्षण
हीमोफिलिया उपचार केंद्र (एचटीसी) के समर्थन के लिए उपलब्ध है। HMFillia के साथ एक सीडीसी अध्ययन में पाया गया है कि एचटीसी के 3,000 लोग अपनी स्थिति से संबंधित समस्याओं का 40% निदान करते हैं।
एक व्यक्ति खूनी चोटों से बचाने के लिए एक तकिया का उपयोग कर सकता है। खेल या गतिविधियों में बड़े प्रभाव के साथ भाग लेने पर अतिरिक्त अलर्ट की आवश्यकता होती है।